🏐 Matura Maj 2011 Chemia Rozszerzona

Arkusz maturalny: chemia rozszerzona Rok: 2022. Arkusz PDF i odpowiedzi: Matura chemia – czerwiec 2022 – poziom rozszerzony Matura chemia 2011 Matura próbna

Atomy fluorowców wykazują wyraźną tendencję do przyjęcia dodatkowego elektronu i przejścia w jon X– lub też – gdy różnica elektroujemności fluorowca i łączącego się z nim pierwiastka jest mała – do utworzenia wiązania kowalencyjnego. W szczególnych warunkach może nastąpić oderwanie elektronu od obojętnego atomu fluorowca i utworzenie jonu X+. Na podstawie: A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2004. Poniżej przedstawiono schematy czterech przemian chemicznych A, B, C i D, w których jednym z substratów jest chlor. metan ⟶ chlorometan eten ⟶ 1,2-dichloroetan benzen ⟶ chlorobenzen toluen (metylobenzen) ⟶ chlorofenylometan (C6H5CH2Cl) (0–1) Spośród przemian oznaczonych literami A, B, C i D wybierz te, w przebiegu których udział biorą rodniki chloru. Napisz litery, którymi oznaczono te przemiany. (0–2) W reakcjach substytucji elektrofilowej i addycji elektrofilowej bierze udział tzw. elektrofil, czyli jon lub cząsteczka z niedomiarem elektronów. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym przebiega przez kilka etapów. Najpierw powstaje nietrwałe połączenie (kompleks π), które następnie przekształca się w karbokation, tzw. kompleks σ, co wiąże się z deformacją układu wiązań i utratą charakteru aromatycznego. Po odłączeniu protonu układ wiązań odzyskuje charakter aromatyczny. Opisane etapy zilustrowano na poniższym schemacie. Szybkość tworzenia produktu substytucji elektrofilowej zależy od szybkości, z jaką powstaje kompleks σ. Reakcje addycji elektrofilowej przebiegają także poprzez tworzenie kompleksu π oraz karbokationu, jednak kończą się połączeniem z czynnikiem nukleofilowym, utworzonym w trakcie przemiany. Lautenschläger, W. Schröter, A. Wanninger, Nowoczesne kompendium chemii, Warszawa 2007. Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i podkreśl jedną odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie. Przykładem reakcji addycji elektrofilowej jest przemiana oznaczona literą (A / B / C / D). W reakcji addycji cząsteczka chloru ulega rozpadowi na kation chloroniowy i anion chlorkowy – wskutek oddziaływania z elektronami wiązania podwójnego. W wyniku działania czynnika elektrofilowego na podwójne wiązanie węglowodoru powstaje, jako produkt przejściowy, organiczny (kation / rodnik), następnie przyłączający jon (Cl+ / Cl–). Przykładem reakcji substytucji elektrofilowej jest przemiana oznaczona literą (A / B / C / D). W tej przemianie uczestniczy katalizator, który przez utworzenie jonu kompleksowego powoduje rozpad cząsteczki chloru i wytworzenie czynnika elektrofilowego. Tym katalizatorem jest (FeCl3 / H2SO4). W opisanej przemianie najwolniejszym etapem jest ten, w którym (tworzy się kompleks σ / następuje eliminacja protonu).

2. Atomy pierwiastka II maj silniejsz tendencj do przyá czania elektronu ni * atomy pierwiastka III. W konsekwencji pierwiastek II jest silniejszym utleniaczem ni * pierwiastek III. 3. Wodorki pierwiastków II oraz III, rozpuszczaj c si w wodzie, ulegaj dysocjacji jonowej. Staáa dysocjacji wodorku pierwiastka II jest wi ksza od staáej dysocjacji

Więcej arkuszy znajdziesz na stronie: arkusze.pl Strona 4 z 28 EFAP-R0_100 Zadanie 1. (0–4) Samochód policyjny jechał ze stałą prędkością o wartości v0 =20 m/s. ^{Matura chemia 2022 maj (poziom rozszerzony) Matura: CKE Arkusz maturalny: chemia rozszerzona Rok: 2022. Arkusz PDF i odpowiedzi: Matura próbna Operon chemia}

Rok szkolny 2010/2011, matura z chemii, CKE, maj 2011 matura chemia, poziom rozszerzony, arkusz maturalny, odpowiedzi Rok szkolny 2010/2011, matura próbna z chemii, ZamKor, kwiecień 2011

hG16da9.

9cyvdt1ayl.pages.dev/239

9cyvdt1ayl.pages.dev/160

9cyvdt1ayl.pages.dev/383

9cyvdt1ayl.pages.dev/8

9cyvdt1ayl.pages.dev/391

9cyvdt1ayl.pages.dev/45

9cyvdt1ayl.pages.dev/139

9cyvdt1ayl.pages.dev/263

9cyvdt1ayl.pages.dev/95

matura maj 2011 chemia rozszerzona